药品的追溯码是保障用药安全的重要数字化手段，它是一种电子标识，也是一种身份标识，通过数字、字母与特殊符号形成的条形码或二维码方式标注在药品包装盒上。这些追溯码不仅保障了药品来源的透明性，更能支持可追溯性，只需扫描追溯码，便能够清楚地了解药品的准确信息，从根源上避免消费者购买到假冒伪劣药品，同时也能追溯药品的整个流通渠道，打通了厂家生产、销售端流通、消费者使用等各环节的信息壁垒，实现了整个药品生命周期的精准追踪管控，确保药品在整个流通链中的安全、可靠。
当前政府已通过监管网平台实现了对部分重点品种的全流通环节的可追溯监管，医药流通企业作为药品流通链中的一个重要环节，根据政策要求，在药品出入库过程中必须扫描追溯码并上传至监管网平台。目前，在实际操作过程中，虽然政府监管网平台已经实施了对重点品种扫描追溯码的操作，但平台的精准校验需要通过物流工作人员以人工模式进行逐一核对来确保准确性，从而达到政府管控要求。该操作不仅增加了人员的工作量，同时也可能出现核对错误，甚至导致错误在后续流通环节中的延续。
随着医保监管政策的持续推进、监管品种范围的逐渐扩大以及公司业务量的不断增长，越来越多的生产厂家甚至对医药流通企业提出了全品种扫码且准确率必须达到100%的考核要求，这些变化对物流部门无论是人员工作量还是扫码核对的准确率都带来了极大的挑战。面对政策变化带来的挑战，公司以前瞻性的战略思维以及创新精神，通过信息化手段开发出了电子监管码自动上传校验平台，实现了工作效率和准确率的双提升。
该平台的设计充分考虑了政策变化，确保公司能够快速适应未来全品种扫码的要求，同时实现了全流程闭环管理，确保电子监管码的高效与精准，提升了业务的合规性和竞争力。平台主要分为三部分：
一是事前提醒与校验。在入库前系统会提醒并校验上游入库品种与监管码平台的供应商信息是否一致，确保源头信息准确无误；下游退货入库时，系统会校验该退货品种是否为本公司销售出库，避免非本公司产品混入。
二是事中自动校验与控制。入库后系统自动校验药品码信息的准确性，确保上传监管平台的数据无误；出库时自动校验品种是否存在错扫、漏扫情况，提高出库准确性；出库复核中通过单品种码的属性校验，锁定出库数量与实际是否一致，防止出库错误。
三是事后检查与补传。平台增设事后检查机制，对上传数据进行再次校验，确保数据完整性和准确性。
下一阶段，国控南通将持续以创新为抓手，通过一系列举措，夯实信息化数字化发展底座，助推管理效能提升，打造企业高质量发展新引擎。